好消息!世卫组织将康希诺新冠疫苗纳入授权使用疫苗清单

5月19日周四,世界卫生组织(World Health Organization)将中国制药商康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK) 研制的重组新冠疫苗克威莎正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继国药和科兴疫苗后,第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新冠疫苗。列入其授权使用疫苗清单。

据WHO和联合国官网报道,康希诺的单剂次疫苗Convidecia统计数据显示,克威莎对症状性疾病有64%的疗效,对重症新冠疾病有92%的疗效。克威莎基于一种表达新型冠状病毒刺突S蛋白的改良人类腺病毒。这种只需单针接种的新冠疫苗由康希诺生物股份公司和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所开发,由陈薇团队主导研制。它与牛津-阿斯利康新冠疫苗、美国强生新冠疫苗和俄罗斯加马列亚新冠疫苗同为腺病毒载体疫苗,与信使核糖核酸(mRNA)疫苗相比,腺病毒载体疫苗不需在超低温的条件下保存。 

世卫组织专家组建议在18岁及以上的所有年龄组中进行单针接种。 

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截图自联合国官网

康希诺疫苗早前已接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核,该专家组建议在所有18岁及以上年龄组中使用单剂量0.5毫升的康希诺疫苗。

截至目前,共有11款新冠疫苗已通过世卫组织紧急使用认证,其中美国有4款,中国和印度各3款,英国1款。

据报道,康希诺于去年5月打造占地面积50亩、建筑面积约5万平方米的“疫苗超级工厂”,可实现2亿剂新冠疫苗的年产能。

截至目前,康希诺生物已经获得了墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多尔、匈牙利、印度尼西亚、吉尔吉斯斯坦等国家紧急使用批准,获得马来西亚附条件上市许可,并且在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等各国实现了本地化生产。

截止美国时间5月20日凌晨,美CDC官网对康希诺疫苗的描述依然如前。接种了康希诺疫苗且没有混打的情况下,可通过疫苗豁免入境。

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参考:
https://news.un.org/zh/story/2022/05/1103382
https://cn.wsj.com/articles/%E4%B8%96%E5%8D%AB%E7%BB%84%E7%BB%87%E5%B0%86%E5%BA%B7%E5%B8%8C%E8%AF%BA%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97%E7%BA%B3%E5%85%A5%E6%8E%88%E6%9D%83%E4%BD%BF%E7%94%A8%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%B8%85%E5%8D%95-11653003306
http://cn.chinadaily.com.cn/a/202205/20/WS62870faca3101c3ee7ad6492.html
https://i.ifeng.com/c/8G9MmkCFrpi
https://www.cdc.gov/quarantine/order-safe-travel/technical-instructions.html

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